企业简介
江苏豪森药业集团有限公司 main business:药品的生产（按许可证核定的范围经营）、技术研究开发与转让；医药中间体的生产；医药新产品的技术研究、开发与转让；自营和代理一般商品和技术进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动） and other products. Company respected "practical, hard work, responsibility" spirit of enterprise, and to integrity, win-win, creating business ideas, to create a good business environment, with a new management model, perfect technology, attentive service, excellent quality of basic survival, we always adhere to customer first intentions to serve customers, persist in using their services to impress clients.
welcome new and old customers to visit our company guidance, my company specific address is: 江苏省连云港经济技术开发区.
If you are interested in our products or have any questions, you can give us a message, or contact us directly, we will receive your information, will be the first time in a timely manner contact with you.
江苏豪森药业集团有限公司的工商信息
- 320000400000913
- 913207006083959289
- 存续（在营、开业、在册）
- 有限责任公司(台港澳法人独资)
- 1995年07月26日
- 岑均达
- 40000.000000
- 1995年07月26日 至 2025年07月25日
- 连云港市工商行政管理局
- 2016年09月01日
- 江苏省连云港经济技术开发区
- 药品的生产（按许可证核定的范围经营）、技术研究开发与转让；医药中间体的生产；医药新产品的技术研究、开发与转让；自营和代理一般商品和技术进出口业务。（依法须经批准的项目，经相关部门批准后方可开展经营活动）
江苏豪森药业集团有限公司的域名
| 类型 | 名称 | 网址 |
| 网站 | 江苏豪森药业集团有限公司【官网】 | http://www.hansoh.cn |
| 网站 | 江苏豪森药业股份有限公司 | http://www.hansoh.cn/ |
江苏豪森药业集团有限公司的专利信息
| 序号 | 公布号 | 发明名称 | 公布日期 | 摘要 |
| 1 | CN103509006B | 甲磺酸氟马替尼晶型及其制备方法和用途 | 2016.11.16 | 本发明公开了一种甲磺酸氟马替尼晶型及其制备方法和用途，其XRD特征峰如图1所示，其制备方法包括用丙酮 |
| 2 | CN102827224B | 一种地西他滨的合成与工业化生产方法 | 2016.09.28 | 本发明涉及一种地西他滨的合成与工业化生产方法，即以2‑脱氧‑D‑核糖为原料，与甲醇反应得到甲苷，3， |
| 3 | CN106137998A | 奥拉帕尼药物组合物及其制备方法 | 2016.11.23 | 本发明公开了奥拉帕尼药物组合物及其制备方法。本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种奥拉帕尼组合物及其制 |
| 4 | CN105646451A | 钾离子竞争性酸阻滞剂的晶型及其制备方法 | 2016.06.08 | 本发明公开了钾离子竞争性酸阻滞剂的晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及钾离子竞争性酸阻滞剂即1-[5 |
| 5 | CN106031716A | 含有吲哚满酮衍生物混悬液的药物制剂及其制备方法 | 2016.10.19 | 本发明公开了含有吲哚满酮衍生物混悬液的药物制剂及其制备方法。具体地，本发明涉及含有3‑Z‑[1‑(4 |
| 6 | CN102796117B | 一种盐酸头孢卡品酯的制备方法 | 2016.08.10 | 本发明涉及式(I)所示的一种盐酸头孢卡品酯的制备方法。该制备方法缩短了反应时间，提高了收率且安全性更 |
| 7 | CN105784901A | 伊马替尼基因杂质的高灵敏度分析方法 | 2016.07.20 | 本发明涉及伊马替尼基因杂质的高灵敏度分析方法。针对伊马替尼基因杂质F，开发了一种分析方法，采用高效液 |
| 8 | CN106176637A | 硼替佐米的冻干制剂及其制备方法 | 2016.12.07 | 本发明涉及一种含硼替佐米的冻干制剂及其制备方法。本发明冻干制剂包含硼替佐米、甘露醇和表面活性剂。本发 |
| 9 | CN105777714A | 氟马替尼的精制方法 | 2016.07.20 | 本发明公开了一种式(Ⅰ)所示氟马替尼的精制方法，包括将氟马替尼溶于有机溶剂中制得氟马替尼溶液；在合适 |
| 10 | CN103987700B | 4-喹唑啉胺类衍生物及其用途 | 2016.08.31 | 通式I所示的4‑喹唑啉胺类衍生物及含有所述衍生物的药物组合物，以及其在制备治疗癌症的药物中的用途。所 |
| 11 | CN102827153B | 阿齐沙坦的晶型及其制备方法 | 2016.10.05 | 本发明涉及式(I)所示的阿齐沙坦的晶型及其制备方法，以及包含该晶型的药物组合物，以及该晶型或药物组合 |
| 12 | CN104364248B | 甲磺酸氟马替尼晶型及其制备方法和用途 | 2016.12.14 | 提供一种甲磺酸氟马替尼晶型C、其制备方法、药物组合物及其在制备治疗慢性髓性白血病的药物中的用途。该晶 |
| 13 | CN103360387B | 一种制备化合物唑吡坦的方法 | 2016.12.14 | 本发明属于化学合成领域，涉及一种化合物唑吡坦的制备方法。本发明方法提供了有效的三组分串联反应的制备唑 |
| 14 | CN106214657A | 枸橼酸莫沙必利的薄膜包衣片及其制备方法 | 2016.12.14 | 本发明提供了一种含有活性成分枸橼酸莫沙必利的药物组合物及其制备方法方法。具体而言，本发明制备的枸橼酸 |
| 15 | CN106604916A | 钾离子竞争性酸阻滞剂的晶型及其制备方法 | 2017.04.26 | 本发明涉及钾离子竞争性酸阻滞剂即1‑[5‑(2‑氟苯基)‑1‑(吡啶‑3‑基磺酰基)‑1H‑吡咯‑3 |
| 16 | CN106580903A | 罗红霉素缓释药物组合物 | 2017.04.26 | 本发明涉及一种罗红霉素缓释药物组合物，含有至少有效治疗剂量的罗红霉素、水溶性高分子物质、水不溶性高分 |
| 17 | CN106565523A | 制备替加环素的方法 | 2017.04.19 | 本发明涉及一种制备替加环素的方法，其包括：9‑氨基山环素与N‑叔丁基甘氨酸，在缩合剂作用下缩合，再经 |
| 18 | CN102977142B | 福沙匹坦二甲葡胺的制备方法 | 2017.03.29 | 本发明涉及福沙匹坦二甲葡胺的制备方法，具体涉及一种式I所示化合物的制备方法，式II化合物与焦磷酸四苄 |
| 19 | CN106536532A | 替诺福韦前药新多晶型及其制备方法和用途 | 2017.03.22 | 本发明涉及9‑[(R)‑2‑[[(S)‑[[[1‑(异丙氧基羰基)‑1‑甲基]乙基]氨基]苯氧基氧膦 |
| 20 | CN106518844A | 适合药用的甲磺酸伊马替尼晶型及其制备方法 | 2017.03.22 | 本发明涉及式（1）所示4‑[(4‑甲基‑1‑哌嗪)甲基]‑N‑[4‑甲基‑3‑[[4‑(3‑吡啶)‑ |
| 21 | CN106491528A | 利奈唑胺注射液及其制备方法 | 2017.03.15 | 本发明涉及一种利奈唑胺注射液及其制备方法，含有利奈唑胺、葡萄糖、枸橼酸、枸橼酸钠、金属离子络合剂和注 |
| 22 | CN104718189B | 吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用 | 2017.03.15 | 本发明涉及吡咯磺酰类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新 |
| 23 | CN104903334B | 一种替诺福韦前药及其在医药上的应用 | 2017.03.15 | 本发明涉及一种替诺福韦前药及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种如通式(I)所示的化合物或其异 |
| 24 | CN106478603A | 尼洛替尼盐酸盐的新晶型及其制备方法和医药用途 | 2017.03.08 | 本发明涉及尼洛替尼盐酸盐的新晶型及其制备方法和医药用途。具体地，本发明涉及结构式如式(I)所示的尼洛 |
| 25 | CN106478632A | 培美曲塞二酸新晶型及其制备方法 | 2017.03.08 | 本发明公开了培美曲塞二酸新晶型及其制备方法。具体地，本发明涉及N‑{4‑[2‑(2‑氨基‑4,7‑二 |
| 26 | CN106466304A | 非诺贝特固体制剂及其制备方法 | 2017.03.01 | 本发明公开了非诺贝特固体制剂及其制备方法。具体地，本发明涉及一种含有以非诺贝特酸及其盐为活性成分的特 |
| 27 | CN106459091A | C‑Met抑制剂结晶型游离碱或其结晶型酸式盐及其制备方法和应用 | 2017.02.22 | 公开了C‑Met抑制剂9‑((8‑氟‑6‑(1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基)‑[1,2,4]三唑并[4 |
| 28 | CN106459111A | 一种抗癌化合物的晶型及其制备方法和用途 | 2017.02.22 | 本发明涉及一种抗癌化合物(R)‑3‑[1‑(2,6‑二氯‑3‑氟苯基)乙氧基]‑5‑[3‑氟苯基‑1 |
| 29 | CN106431963A | 替加环素的新晶型及其制备方法 | 2017.02.22 | 本发明涉及一种替加环素新晶形及其制备方法，该发明晶型的X‑射线粉末衍射图谱在2θ±0.2为3.9，4 |
| 30 | CN102850390B | 依折麦布的中间体及其制备方法 | 2017.02.08 | 本发明涉及式(Ⅵ)化合物及其制备方法，以及制备式(Ⅵ)化合物的中间体式(Ⅴ)所示的化合物及其制备方法 |
| 31 | CN106336419A | 酒石酸长春瑞滨的制备方法 | 2017.01.18 | 本发明涉及一种酒石酸长春瑞滨的制备方法，包括用氯化铁和有机过氧酸氧化式I化合物，再加入文多林进行偶合 |
| 32 | CN104974134B | 甲磺酸伊马替尼的精制方法 | 2017.01.18 | 本发明提供了一种甲磺酸伊马替尼的精制方法，具体涉及降低甲磺酸伊马替尼中基因毒性杂质N‑(5‑氨基‑2 |
| 33 | CN106336403A | 依帕列净的工业制备方法 | 2017.01.18 | 本发明公开了依帕列净的工业制备方法。具体地，本发明涉及下式所示依帕列净即(1S)‑1,5‑脱水‑1‑ |
| 34 | CN106309403A | 来那度胺的药物组合物及其制备方法和医药用途 | 2017.01.11 | 本发明涉及一种来那度胺的药物组合物及其制备方法，该药物组合物包含来那度胺、稀释剂、崩解剂、润滑剂以及 |
| 35 | CN106309385A | 硼替佐米冻干粉针剂及其制备工艺 | 2017.01.11 | 本发明涉及一种含硼替佐米的冻干粉针制备工艺。本发明冻干粉针包含硼替佐米和甘露醇，通过控制制备过程中溶 |
| 36 | CN106265559A | 奥氮平口腔崩解片及其制备方法 | 2017.01.04 | 本发明涉及一种新型的奥氮平口腔崩解片及其制备方法，属于药物制剂技术领域。本发明所述新型药物组合物包含 |
| 37 | CN106279043A | 马西替坦相关物质的制备方法 | 2017.01.04 | 本发明公开了马西替坦相关物质的制备方法。具体地，本发明涉及一种抗肺动脉高压药物马西替坦(N‑[5‑( |
| 38 | CN106265536A | 硼替佐米药物组合物及其制备方法 | 2017.01.04 | 本发明涉及一种含硼替佐米药物组合物及其制备方法。本发明药物组合物包含硼替佐米、甘露醇、葡甲胺以及组氨 |
| 39 | CN106176608A | 培美曲塞二钠注射剂及其制备方法 | 2016.12.07 | 本发明涉及一种培美曲塞二钠的注射剂及其制备方法，该注射剂含有培美曲塞二钠、中性磷脂、带电荷磷脂、胆固 |
| 40 | CN106176636A | 替加环素药物组合物及其制备方法 | 2016.12.07 | 本发明涉及替加环素组合物及制备方法。具体而言，本发明涉及一种稳定的替加环素组合物及提高组合物稳定性的 |
| 41 | CN106170482A | 达格列净新特晶型及其制备方法 | 2016.11.30 | 本发明涉及式(I)所示的达格列净的新晶型，这种晶型在以2θ角度和晶面间距(d值)表示的X‑射线粉末衍 |
| 42 | CN102816208B | 一种比伐卢定的液相合成方法 | 2016.11.23 | 本发明涉及一种比伐卢定的液相合成方法。首先合成四个全保护的片段，然后将这四个片段依次缩合得到全保护的 |
| 43 | CN106146500A | 5-氟-3-苯基-2-[(1S)-1-(9H-嘌呤-6-基氨基)丙基]-4(3H)-喹唑啉酮晶型及其制备方法 | 2016.11.23 | 本发明涉及5‑氟‑3‑苯基‑2‑[(1S)‑1‑(9H‑嘌呤‑6‑基氨基)丙基]‑4(3H)‑喹唑啉 |
| 44 | CN106146501A | 一种无定型激酶抑制剂的制备方法 | 2016.11.23 | 本发明涉及一种无定型激酶抑制剂的制备方法，包括：将Idelalisib溶解在良性溶剂中，接着将其滴入 |
| 45 | CN106109428A | 瑞格列奈二甲双胍的制剂工艺 | 2016.11.16 | 本说明涉及药物制剂领域，具体而言，涉及瑞格列奈二甲双胍的制剂工艺。本发明通过优化瑞格列奈二甲双胍的制 |
| 46 | CN102525915B | 一种持续释放的注射制剂及其制备方法和用途 | 2016.09.28 | 本发明涉及一种持续释放的注射制剂及其制备方法和用途。具体而言，本发明涉及一种持续释放注射制剂，包括精 |
| 47 | CN103509007B | 甲磺酸氟马替尼晶型及其制备方法和用途 | 2016.08.31 | 本发明公开了一种甲磺酸氟马替尼晶型及其制备方法和用途，其XRD特征峰如图1所示，其制备方法包括用叔丁 |
| 48 | CN105884746A | 氟马替尼的合成方法 | 2016.08.24 | 本发明公开了一种氟马替尼的合成方法，该方法包括缩合、还原、缩合等步骤。该合成方法原料易得、工艺简单、 |
| 49 | CN103012305B | 一种福沙匹坦中间体的制备方法 | 2016.08.17 | 本发明为一种福沙匹坦中间体的制备方法，涉及一种式(I)所示化合物的制备方法，包括将式(II)化合物与 |
| 50 | CN105777651A | 聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶抑制剂的晶型及其制备方法和医药用途 | 2016.07.20 | 本发明涉及聚腺苷酸二磷酸核糖转移酶抑制剂的晶型及其制备方法和医药用途。具体涉及聚腺苷酸二磷酸核糖转移 |
新闻中心
该公司还没有发布任何新闻
行业动态
该公司还没有发表行业动态
企业资质
该公司还没有上传企业资质
Map(The red dot in the figure below is 江苏豪森药业集团有限公司 at the specific location, the map can drag, double zoom)
Tips: This site is 江苏豪森药业集团有限公司 at mass public network free website, if you are the person in charge of the unit, please click here application personalized two after landing and update your business domain data, you can delete all of your unit page ads, all operations free of charge.
